O Ministério da Saúde anunciou, nesta segunda -feira (8/6), as suspensões temporária e preventiva da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pelo Instituto Butantan, após o registro de 42 casos de reações adversas consideradas graves. Entre as ocorrências registradas três foram classificadas como casos graves, sendo duas mortes em investigação.
A suspensão foi adotada enquanto as autoridades sanitárias investigam a possível relação entre os eventos e a aplicação da vacina e passará a valer a partir desta terça-feira (9/6).
De acordo com o Ministério da Saúde, cerca de 500 mil doses do imunizante foram aplicadas em todo o país. Nesse período, foram notificados 42 casos de reações adversas graves, que podem estar associados à vacina.
Os casos seguem sendo analisados por equipes técnicas do Ministério da Saúde, da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e do Instituto Butantan.
Desenvolvida pelo Instituto Butantan, a vacina é a primeira contra a dengue produzida integralmente no Brasil e também a primeira do mundo com esquema de dose única. A estratégia de vacinação teve início neste ano, com prioridade para profissionais da área da saúde.
Como medida de precaução, o Ministério da Saúde orienta que pessoas vacinadas nos últimos 21 dias procurem uma unidade de saúde para acompanhamento.
A recomendação tem como objetivo monitorar possíveis efeitos adversos e garantir atendimento médico adequado caso surjam sintomas após a imunização.
Fonte/Créditos: Metrópoles
Créditos (Imagem de capa): d3sign/Getty Images
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