Neto de Deborah Colker morre aos 14 anos com doença rara

A despedida foi feita por meio de uma publicação no perfil da companhia de dança que leva seu nome. Na mensagem, a família homenageou o jovem com palavras de carinho e admiração.

– Ao nosso guerreiro. Nosso guerreiro, nosso herói! Obrigado, Theo – diz a postagem.

Theo era filho de Clara Colker, primogênita da coreógrafa.

DOENÇA RARA
Theo convivia com a epidermólise bolhosa, uma condição genética, não contagiosa e ainda sem cura, caracterizada pela extrema sensibilidade da pele, que pode formar bolhas e feridas ao menor atrito.

Ao longo dos anos, a família compartilhou publicamente os desafios enfrentados, contribuindo para ampliar a visibilidade sobre doenças raras e o preconceito que muitas vezes cerca essas condições.

A história do adolescente também foi retratada no documentário Viver é Raro, lançado em 2023, que acompanha pessoas que convivem com doenças raras e suas diferentes formas de enfrentar a vida.

Além do documentário, a relação entre avó e neto ultrapassou o âmbito familiar e se transformou em arte no teatro. Em 2021, Deborah estreou o espetáculo Cura, inspirado diretamente na vivência com Theo.

A morte de Theo gerou comoção entre amigos, artistas e personalidades públicas, que prestaram solidariedade à família nas redes sociais. Nomes como Carolina Dieckmann, Beatriz Milhazes e Fátima Bernardes deixaram mensagens de apoio.

*AE