Aliados Brasil Oficial - Unidos Pelo Brasil!

MENU
Logo
Quinta, 29 de julho de 2021
Publicidade
Publicidade

COVID-19

Hidroxicloroquina e azitromicina aumentaram a sobrevivência de pacientes com COVID-19 ventilados em 200%

O estudo dessa vez foi feito ajustando a dose ao peso do paciente

1123
Publicidade
Publicidade
Imagem de capa
A-
A+
Use este espaço apenas para a comunicação de erros nesta postagem
Máximo 600 caracteres.
enviando

Um novo estudo descobriu que o uso de hidroxicloroquina ajustada ao peso   (HCQ) e azitromicina (AZM) melhorou a sobrevida de pacientes com COVID-19 ventilados em quase 200 por cento.

O  estudo observacional , que ainda não foi revisado por pares, foi baseado em uma reanálise de 255 pacientes em ventilação mecânica invasiva (VMI) durante os primeiros dois meses da pandemia nos Estados Unidos.

Os pesquisadores descobriram que quando a combinação HCQ-AZM foi administrada em dosagens mais baixas para tratar pacientes com COVID-19 ventilados, o risco de morte foi mais de três vezes maior.

“Descobrimos que, quando as doses cumulativas de dois medicamentos, HCQ e AZM, estavam acima de um certo nível, os pacientes tinham uma taxa de sobrevida 2,9 vezes maior que os outros pacientes”, observaram os autores do estudo.

“Usando a análise causal e considerando a dose cumulativa ajustada pelo peso, comprovamos que a terapia combinada> 3 g HCQ e> 1g AZM aumenta muito a sobrevida em pacientes com COVID em IMV e que a dose cumulativa de HCQ> 80 mg / kg funciona substancialmente melhor. ”

Embora os autores reconheçam que os pacientes com doses mais altas de HCQ têm doses mais altas de AZM, eles “não podem atribuir apenas o efeito causal à terapia combinada de HCQ / AZM”.

“No entanto, é provável que o AZM contribua significativamente para este aumento na taxa de sobrevivência. Uma vez que a terapia com doses mais altas de HCQ / AZM melhora a sobrevida em quase 200 [por cento] nesta população, os dados de segurança são discutíveis ”, acrescentaram.

A hidroxicloroquina - um medicamento antiinflamatório e antimalárico - foi um dos tratamentos mais contestados para COVID-19 durante a pandemia.

A droga foi aprovada pela Food and Drug Administration (FDA) em 1955 para tratar e prevenir a malária. Também é prescrito para lúpus e artrite reumatóide.

Embora a FDA inicialmente tenha concedido ao HCQ uma autorização de uso de emergência (EUA) para tratar COVID-19 em março de 2020, a  agência a revogou  em 15 de junho de 2020, porque os dados sugeriam que era "improvável que fosse eficaz no tratamento de COVID-19" e que seus riscos potenciais superavam os benefícios.

A reviravolta do FDA veio na esteira de um estudo da Universidade de Oxford, no Reino Unido, que descobriu que o HCQ tinha um desempenho inferior aos seus protocolos de tratamento de rotina.

“Infelizmente, problemas nas metodologias de pesquisa que avaliam a eficácia e os riscos do HCQ deixaram dúvidas persistentes”, escreveu o Dr. Joseph Mercola, um médico osteopata, em um  artigo para o Epoch Times . “Esses problemas incluem dosagem questionável.”

Alguns, como o colaborador do Epoch Times Roger L. Simon,  argumentaram que os  estudos sobre o uso de HCQ para tratar COVID-19 foram politizados por oponentes do ex-presidente Donald Trump, que defendia o uso da droga.

Fonte/Créditos: zerohedge

Comentários: